人気の投稿, 2022 2月
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科目 地球物理学 自然災害 火山学 抽象 地盤の変形はしばしば火山噴火の前に起こり、震源過程と周囲の岩石の熱力学的挙動との間の複雑な相互作用から生じる。 発生源プロセスを抑制することを目的とした以前のモデルは、現実的な力学的および熱的な岩石特性を含めることができず、マグマの蓄積における熱力学的不均一性の役割は不明であった。 ここでは、時空間変形とマグマ溜まりの進化が3次元熱力学的不均一性によってどのように制御されているかを示します。 日本のAiraカルデラでの継続的なインフレーションの例を用いて、マグマは噴火することができるよりも速く蓄積しており、現在の隆起は1914年の激しいプリニア式噴火の前に推定されたレベルに近づいている。 マグマの貯留条件は、約2万9000年前のカルデラ形成貯留層の推定値と一致しており、推定マグマ供給率は将来の1914年規模の噴火を供給するのに十分なマグマを蓄積するための約130年の期間を示している。 これらの新しい推論は噴火予知とリスク軽減にとって重要であり、世界中の火山性変形の解釈に大きな意味を持っています。 前書き 地殻マグマの集積の場所と規模は、火山の危険、噴火の予報、そしてリスクの軽減に重要な意味を持っています 1 。 測地データの空間パターンと総称モデル 2、3 を使用して、これらのパラメータの1次推定を推論することが可能です。 ただし、独立したデ
科目 古生態 古生物学 抽象 捕食圧に反応して、いくつかの昆虫はその形態の重要な変化を含む壮大な植物模倣戦略(準同型)を開発しました。 植物の模倣の化石記録は、深い過去における捕食圧力の重要性への手がかりを提供します。 驚くべきことに、今日までのところ、昆虫の葉の模倣の最も古い確認された記録は中生代です。 ここでは、二畳紀中期からの葉を模倣しているキリギリスを説明することによって、捕食に対する適応反応の物語の重要なステップを文書化します。 我々の形態計測分析は、キリギリスの葉を模倣する翼が非恣意的な方法で形態学的に特徴付けることができることを実証し、新しい属および種 Permotettigonia gallica が現代の葉のようなキリギリスと非常に類似した前兆の模倣パターンを発達させたことを示す。 我々の調査結果は、捕食圧力がペルム紀の間にすでに葉の模倣への投資を支持するのに十分に高いことを示唆している。 前書き 植物のまねは多くの種類の昆虫で起こりますが、蝶、カマキリ、ナナフシ、キリギリスで最も顕著なケースがあります。 これらのグループでは、擬態は捕食に反応して体と翼の壮観な変更を伴います。 しかし、植物の擬態化の正確な化石記録は、少数の新生代および中生代の分類群 1, 2, 3, 4 に限られており、 5, 6 を解釈するのは難しい場合があります。 これとは対照的に、羽の着色の
科目 抽象 この研究は、51人の患者からの102の一致するホルモン感受性および抵抗性腫瘍におけるアンドロゲン受容体(AR)遺伝子増幅およびタンパク質発現を調べた。 AR遺伝子増幅およびX染色体コピー数は蛍光 in situ ハイブリダイゼーションによって評価し、タンパク質発現は免疫組織化学によって評価した。 全ての腫瘍をPSAタンパク質発現について染色した。 同じ患者からの対応するホルモン感受性腫瘍(2%、48中1つ)と比較して、有意により多くの腫瘍がホルモン耐性の発生後にAR増幅を示した(20%、49中10個)( P = 0.0085)。 AR発現のレベルは、同じ患者からの一致するホルモン感受性腫瘍と比較して、ホルモン耐性腫瘍において有意に高かった(130、四分位範囲55〜167 対 94.5四分位範囲55〜120、 P = 0.019)。 AR増幅ありおよびなしでのホルモン耐性腫瘍におけるAR発現レベルは有意に異ならなかった。 しかしながら、対になった腫瘍におけるAR増幅の発達と共にAR発現の増加が見られた。 アンドロゲン耐性の間のAR遺伝子増幅の速度および/またはARタンパク質発現の増加は、アンドロゲン耐性の発生を完全に説明するには低すぎる。 ARの機能、または他のシグナル伝達経路を調節するための代替のメカニズムは、ホルモン耐性前立腺の発達における重要な要因として考慮されなけれ
科目 セルシグナリング ミトコンドリア マイトファジー 抽象 ミトファジーとして知られるミトコンドリアの選択的オートファジーは、損傷したミトコンドリアを排除する重要なミトコンドリア品質管理メカニズムです。 ミトファジーはまた、発生中の赤血球からのミトコンドリアの除去を仲介し、そして精子由来のミトコンドリアの排除を通じてミトコンドリアDNAの母性遺伝に寄与する。 最近の研究では、ミトコンドリアを貨物として選択的に隔離することを確実にするミトファジーの特定の調節因子が同定されています。 酵母では、ミトコンドリア外膜タンパク質オートファジー関連遺伝子32(ATG32)がオートファジー機構をミトコンドリアに動員しますが、哺乳動物のNixは赤血球ミトコンドリアの分解に必要です。 哺乳動物における損傷したミトコンドリアの排除は、PTEN誘導性推定プロテインキナーゼ1(PINK1)およびE3ユビキチンリガーゼParkinからなる経路によって媒介される。 PINK1およびパーキンは、損傷したミトコンドリア上に蓄積し、ミトコンドリアネットワークからのそれらの分離を促進し、そしてミトコンドリアタンパク質のパーキン依存性ユビキチン化を必要とするプロセスにおける自食分解のためにこれらの細胞小器官を標的とする。 ここでは、マイトファジーのさまざまな経路についての理解の最近の進歩について概説します。 さらに、マ
科目 立体化学 構造解明 抽象 14員環ビスラクトンクロノスタチオールの新規立体異性体であるコルジビスラクトン( 3 )をその開環類似体( 4 )と一緒に、ホッパー病原性真菌 Cordyceps sp。から単離した。 BCC49294。3の相対配置および絶対配置は、修正Mosher法を含む化学誘導体化によって決定された。 クロノスタチオールの立体化学は、 Xylaria sp。から単離された天然化合物を用いて決定された。 その結果、以前に合成によって決定されたクロノスタチオールの絶対配置はそのエナンチオマーに修正されるべきであることが明らかになった。 前書き Clonostachys cylindrospora (FH-A 6607株)からの駆虫性14員ビスラクトンである クロノス タキジオールの単離は、1993年にZeeckらによって報告された[1、2]。 平面構造は、元の絶縁紙に示されていました。 その立体化学は、1995年にRama Raoらによって 1a (図1)となるように不斉合成によって決定された[3、4]。 何年も後に、クロノスタチオールの2番目と3番目の不斉合成が独立した研究グループによって報告されました[5、6]。 混乱を招く問題は、DMSO- d 6 の 1 H NMR分光データが、元の分離論文[1] /特許[2]のものと合成論文[3、6]のものとで明らかに異なる
科目 進化 ゲノミクス この記事の訂正は、2016年10月26日に公開されました カエル Xenopus laevis で約3400万年前に発生した全ゲノムの重複は、この貴重なモデル生物のゲノム配列の生成を難しくしました。 この障害はようやく克服されました。 記事 p.336を 参照 彼らの分野で最も価値のある動物モデルを挙げるように発達生物学者に依頼してください。そうすればアフリカのカエル Xenopus laevis をおそらく彼らのリストの一番上または近くに置くでしょう。 どんな遺伝学者にも同じ質問をしてください、そしてこの種はトップ10にさえしそうもありません。 この不一致の理由の1つは、 X。laevis が全ゲノム重複を経験したことであり、